دراسة تحدد الجينات المسؤولة عن الشيخوخة المتسارعة

كشفت دراسة دولية بقيادة جامعة “كولورادو بولدر” الأمريكية عن أكثر من 400 جين مرتبط بالشيخوخة المتسارعة وأنواع مختلفة من الوهن، وهو التدهور الفسيولوجي متعدد الأجهزة الذي يصاحب التقدم في العمر.

وأوضحت الدراسة، التي نشرت في مجلة “نيتشر جينيتكس”، أن الشيخوخة ليست ظاهرة موحدة، بل تتنوع بحسب الجينات المؤثرة في التدهور المعرفي واضطرابات الحركة والعزلة الاجتماعية والتمثيل الغذائي وغيرها من المؤشرات الصحية.

وتمكن الباحثون من خلال تحليل بيانات الحمض النووي والمعلومات الصحية لمئات الآلاف من المشاركين في البنك الحيوي البريطاني من تحديد 408 جينات مرتبطة بأنواع فرعية من الشيخوخة غير الصحية، مقارنة بـ37 جينا فقط كانت معروفة سابقا.

وحسب هذه الدراسة فإن جين (SP1 )، وهو بروتين عامل النسخ، ارتبط بضعف الإدراك ومرض الزهايمر، بينما جين (FTO) المتعلق بكتلة الدهون ارتبط باضطرابات التمثيل الغذائي والسمنة.

وفي هذا الصدد، يقترح الباحثون توسيع القياسات السريرية للوهن لتشمل هذه الأنواع الفرعية، ما يمكن الأطباء من تقديم علاجات وقائية مخصصة.

وقالت الباحثة والمعدة الرئيسية للدراسة ،إيزابيل فوت، “يجب أولا تحديد العوامل الجينية الكامنة وراءه الشيخوخة البيولوجية المتسارعة لفهمها”، مشيرة إلى أن “هذه أكبر دراسة وراثية من نوعها حتى الآن”.

ويقيم الأطباء الوهن عبر مؤشرات مثل سرعة المشي وقوة القبضة وعدد الأمراض المشخصة ومستوى النشاط الاجتماعي. لكن شخصين قد يحصلان على درجة الوهن نفسها رغم اختلاف نوع التدهور لديهم، وهو ما يعقد من مسألة تقديم توصيات دقيقة وفهم الشيخوخة غير الصحية.

ويأمل هذا الفريق البحثي في تطوير “درجة مخاطر متعددة الجينات” لكل فرد، تتيح رؤية دقيقة لنوع الشيخوخة التي قد يواجهها، مما يمهد الطريق أمام علاجات تستهدف المسارات الجزيئية المرتبطة بالعمر.