الوكالة المغربية للدواء تسحب دفعات من “المرهم الأصفر” من الصيدليات

قررت الوكالة المغربية للدواء والمنتجات الصحية سحب دفعات محددة من المستحضر الصيدلاني “أوريوميسين 1%”، وهو مرهم عيني واسع الاستعمال، وذلك بعد رصد خلل في مظهر المنتج خلال اختبارات الجودة التي أُجريت في إطار المراقبة الدورية لضمان استقرار الأدوية في ظروف التخزين الواقعية.

وأوضحت الوكالة في بلاغ لها، اطلعت “صوت المغرب” على نسخة منه، أن الدفعات التي ثبت عدم مطابقتها لمعايير الجودة تحمل الأرقام التسلسلية: 22043، 22046، و23001، مشيرة إلى أن هذا القرار يشمل جميع القنوات التي تم من خلالها توزيع هذه الدفعات، سواء لدى تجار الجملة أو صيدليات الأوفيسين أو المؤسسات الصحية العمومية والعيادات الطبية الخاصة.

ووجهت الوكالة تعليمات عاجلة إلى شركة “بروموفارم” المنتجة للدواء، تدعوها إلى تنفيذ إجراءات فورية لسحب الكميات المعنية من السوق، بهدف حماية صحة المواطنين وضمان الالتزام بالمعايير الدوائية المعتمدة، مع وقف فوري لتوزيع هذه الدفعات وإرجاع المخزون المتوفر لدى الفاعلين في القطاع.

وأكدت شركة “بروموفارم”، في مراسلة رسمية موجهة إلى مهنيي الصحة، أن قرار السحب يأتي بشكل احترازي ولم يُتخذ بناءً على شكاوى من المرضى أو حالات مرتبطة باليقظة الدوائية، بل استجابة لملاحظات مخبرية تتعلق بمظهر ومواصفات المنتج.

كما دعت الوكالة الشركة إلى إعداد تقرير مفصل يوثق عملية السحب، يتضمن مقارنة دقيقة بين الكميات التي تم توزيعها وتلك التي تم استرجاعها فعليًا، إلى جانب محضر رسمي يثبت عملية تدمير الدفعات المستدعاة، وفقًا للمعايير الصحية والبيئية الجاري بها العمل.

وفي سياق تعزيز الشفافية والتواصل مع مهنيي الصحة، ألزمت الوكالة شركة “بروموفارم” بإعداد رسالة رسمية موجهة إلى كافة المتدخلين في القطاع الصحي، تشرح فيها أسباب السحب، على أن يُعرض هذا الخطاب على الوكالة للمصادقة عليه قبل توزيعه.

ويُشار إلى أن مرهم “أوريوميسين 1%”، المعروف باسم “المرهم الأصفر”، يُعد من بين المضادات الحيوية الموضعية الأكثر استعمالًا لعلاج الالتهابات العينية البسيطة، ويُسوّق عادة في أنابيب بسعة 5 غرامات من قبل شركة PROMOPHARM S.A.