مختبر مراقبة الأدوية يحصل على شهادة “إيزو”

حصل المختبر الوطني لمراقبة الأدوية، للمرة الرابعة، على شهادة المطابقة لمعايير الجودة العالمية (إيزو 17025) من المديرية الأوروبية لجودة الأدوية.

وذكر بلاغ لوزارة الصحة والحماية الاجتماعية، يوم أمس الاثنين، أن “المختبر الوطني لمراقبة الأدوية التابع لمديرية الأدوية والصيدلة، والمساهم الأساسي في ضمان جودة الأدوية والمنتجات الصحية بوزارة الصحة والحماية الاجتماعية، حصل على شهادة من المديرية الأوروبية لجودة الأدوية، عضو المجلس الأوروبي، تشهد على أنه معتمد وفقا لمعايير الجودة العالمية (ISO 17025) الجاري بها العمل”.

وأضاف أن هذا المعيار الدولي يهم “المتطلبات العامة المتعلقة بكفاءة مختبرات المعايرة والاختبار، ويخص جميع مختبرات التحليل والاختبارات، وهو المرجع المستخدم خلال عمليات تدقيق الاعتماد”.

وأورد المصدر ذاته أن المختبر تبنى منذ سنوات عديدة نهج الاعتماد من خلال الرجوع إلى المعايير الدولية لمراقبة الجودة المطبقة في مجاله؛ الاعتماد (ISO 17025) ودليل (OMCL) المخصص للشبكة الأوروبية للمختبرات الرسمية لمراقبة الأدوية، مسجلا أن المراجعة غطت أيضا جوانب أخرى تتعلق بمتطلبات جديدة لمعيار (ISO 17025) نسخة 2017، مثل الحيادية والسرية.

وتابع بأن اعتماد المختبر الوطني لمراقبة الأدوية لسنة 2024 يعد الرابع من نوعه بعد التدقيق الذي أجري في شتنبر 2023، مما يؤكد :مكانة المختبر كعضو ملاحظ في الشبكة الأوروبية للمختبرات الرسمية لمراقبة الأدوية”.

كما يعتبر تحقيق هذا الإنجاز الجديد، حسب البلاغ، “تتويجا لجهود فريق المختبر بأكمله، ويظهر التزامه بالممارسات الفضلى، وطموحه للحفاظ على هذا الاعتماد، ومنظوره” لتوسيع الاعتماد على تقنيات جديدة.